人全基因组重测序技术，人全赋能科研正当时！基因技术

2020-05-09 10:14 · angus

技术赋能科研，组重正当助力我国精准医学未来之路

大规模人群队列研究是测序经典的分析性流行病学方法之一，也是科研目前开展复杂疾病病因、预后及疾病负担分析的人全主流研究方案。过去几十年，基因技术欧美部分发达国家陆续建成一系列针对不同人群、组重正当不同疾病的测序人群队列数据库。相比之下，科研我国队列研究起步较晚、人全规模较小、基因技术研究分散、组重正当项目执行期短且缺乏长期稳定支持，测序使得我们在中国人的科研疾病风险评估、遗传咨询或诊断治疗依据方面过度依赖其他人群数据库和结论。

越来越多研究数据表明，东亚人群的基础数据相比于欧洲人群对中国人群更具参考性。我国未来的医学发展，不能依赖欧美人群研究形成的数据和主流结论。基于大规模具有代表性、全面性的中国人群队列研究，形成独立自主、高质量的中国人群特异性数据和研究体系，是我国精准医学发展的重要基础，成为当前主流研究的前沿热点。

人全基因组重测序，是基于已知的人类参考基因组，在个体或群体水平更全面地挖掘基因序列差异和结构变异，从全基因组水平上扫描并检测与表型差异、疾病、群体演化等问题相关的突变位点，被广泛应用于人类遗传学、转化医学和群体演化等领域。人全基因组重测序技术作为助力大规模人群队列研究极为快速有效的方法之一，赋能科研正当时！

DNBSEQ™ WGS产品，让科研服务更专业

DNBSEQ平台是华大自主测序平台，结合人全基因组测序产品专属计算集群、BGI Online、MegaBOLT等计算系统，可为科研用户提供高性价比、快速、高集成度的专业服务，满足不同层次的科研需求，轻松处理PB级数据，为中国人群精准医学大数据的研究与应用提供综合技术支撑。

DNBSEQ™ WGS是依托DNBSEQ平台的人全基因组测序产品，除具有华大平台优势以外，该产品还推出基于PCR-free建库的“0 PCR全基因组重测序（WGS）”。通过将无扩增错误的PCR-free建库方法与无拷贝错误累积的DNBSEQ™测序技术结合，DNBSEQ™ WGS可真正实现全基因组PCR-free建库和测序，有效避免PCR扩增引入的碱基错配和偏向性，还原基因组真相。

截至2020年4月1日，依托遍布全球的专业实验室、强大的综合支撑体系、优质的服务产品，DNBSEQ自主测序平台助力科研用户发表文章868篇，累计影响因子3600+。随着技术的不断更新升级，自主测序平台通量更高，质量更优！我们有足够的底气和充足的资源为您提供高质量、低成本、大折扣的超高通量测序服务！

为加速中国人群队列研究，服务于更广大科研用户的人全基因组重测序需求，华大科技推出针对DNBSEQ™ WGS产品的“三千万”赋能计划！

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